supermachos y superhembras XXY

Síndrome del supermacho
¿En qué consiste?
  El síndrome XYY se caracteriza por una copia extra del cromosoma Y en cada una de las células de un macho. Aunque los varones con esta condición pueden ser más altos que el promedio, este cambio cromosómico típicamente no causa características físicas inusuales. La mayoría de los varones con 47, síndrome XYY tienen desarrollo sexual normal y son capaces de tener hijos.

  El síndrome XYY se asocia con un mayor riesgo de discapacidades de aprendizaje y un retraso en el desarrollo de las habilidades del habla y el lenguaje. También es posible el desarrollo tardío de las habilidades motoras (como sentarse y caminar), el tono muscular débil (hipotonía), los temblores de las manos u otros movimientos involuntarios (tics motores) y las dificultades de comportamiento y emocionales. 



Causas:

  Esto puede pasar en el inicio, de la vida del feto, debido a que en estos momentos las divisiones meióticas pueden sufrir un problema, como lo es una trisomía, las trisomías pueden pasar en el momento que el Arn copia de una mala manera la información genética del ADN creando así fallos en la información copiada creando un cromosoma extra.


Síntomas:

Puede presentar diversos problemas: 

• Posible Autismo.
• Dificultad de atención.
• Retraso de desarrollo de habilidades motoras.
• Discurso retrasado o difícil.
• Movimiento de la mano como temblores.
• Dificultad de aprendizaje.
• Posible infertilidad.

Características:

• Bajo peso al nacer
• Tono muscular débil (Hipotonía)
• Alta que la media

Síndrome de superhembras

¿En qué consiste?

  El síndrome Triple X, también llamado trisomía X, es un trastorno genético que afecta a aproximadamente 1 de cada 1.000 mujeres. Las hembras normalmente tienen dos cromosomas X en todas las células – un cromosoma X de cada padre. En el síndrome triple X, una hembra tiene cromosomas XXX.

  Muchas niñas y mujeres con síndrome triple X o superhembra no tienen síntomas o sólo síntomas leves.

Causas:

El par de cromosomas sexuales – XX o XY – determina el sexo de un niño. Una madre puede dar al niño sólo un cromosoma X, pero un padre puede pasar un cromosoma X o un cromosoma Y:

1. Si el niño recibe un cromosoma X del padre, el par XX hace que el niño genéticamente sea una hembra.
2. Si el niño recibe un cromosoma Y del padre, el par XY significa que el niño es genéticamente un varón.
3. Las mujeres con síndrome triple X tienen un tercer cromosoma X de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción o temprano en el desarrollo del embrión, resultando en una de estas formas de síndrome triple X.

Síntomas:

• Retrasos en el habla.
• Retrasos en habilidades motoras.
• Dificultad en aprendizaje.
• Dislexia.
• Problemas de memoria.
• Insuficiencia ovárica prematura o anomalías ováricas.
• Infertilidad o irregularidades menstruales.
• Pubertad temprana o tardía.
• Estreñimiento.
• Dolores abdominales.
• Convulsiones.
• Anomalías renales.
• Infecciones urinarias frecuentes.
• Anormalidades del corazón

Características:

• Dedos rosados anormalmente curvados.
• Comportamiento y problemas emocionales.
• Ojos espaciados (Hipertelorismo).
• Tonos muscular débil.
• Pie plano.
• Esternón anormal.